肺纤维化不是一种单独的疾病,而是多种肺部损伤后形成的共同病理结果。简单说,就是肺组织在反复损伤和修复过程中,正常肺泡结构被大量纤维组织替代,肺逐渐变“硬”、弹性下降,气体交换受到影响。

它的原因很多,包括特发性肺纤维化、结缔组织病相关肺病、职业或环境粉尘暴露、某些药物或放射线损伤、感染后遗留改变以及遗传因素等。早期可能仅表现为活动后气短、干咳、乏力,容易被忽视;随着进展,可出现呼吸急促、口唇发紫、杵状指等表现。

诊断需要结合病史、胸部高分辨率CT、肺功能检查、血液检查等,必要时由呼吸内科、影像科等共同评估。治疗重点包括控制原发病、在医生指导下应用抗纤维化药物、氧疗、肺康复和并发症管理,部分患者需评估肺移植。

肺纤维化需要长期规范随访。若出现持续干咳、活动耐力下降或不明原因气短,应尽早到呼吸内科就诊,避免自行用药或延误评估。

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