完全性大动脉转位与矫正型大动脉转位都属于先天性心脏畸形，但两者的连接关系、血流方向和临床表现并不相同。
完全性大动脉转位是指心房与心室连接一致，而心室与大动脉连接不一致：主动脉起自右心室，肺动脉起自左心室。这样体循环与肺循环形成“平行循环”，出生后患儿常出现明显发绀，往往需要依赖房间隔缺损、室间隔缺损或动脉导管未闭等通道进行血液混合。临床需早期评估，部分患儿需在医生指导下应用前列腺素类药物维持动脉导管开放，并根据解剖条件选择动脉调转术等外科干预。
矫正型大动脉转位则同时存在心房与心室连接不一致、心室与大动脉连接不一致，即“双错位”。其血流路径为右心房→左心室→肺动脉，左心房→右心室→主动脉，因此出生时发绀可能不明显，容易被忽视。但解剖右心室长期承担体循环泵血，且常合并室间隔缺损、肺动脉狭窄、房室瓣异常及传导系统异常，后期可能出现心力衰竭、心律失常或房室传导阻滞，需要长期随访和个体化处理。
两者最核心的区别在于：完全性大动脉转位是“连接一致、大动脉错位”，出生后常以发绀和循环混合不足为主要问题；矫正型大动脉转位是“心房心室及心室大动脉均错位”，早期症状可不典型，但长期并发症风险需重视。发现心脏杂音、发绀或超声心动图异常时，应尽早就诊心血管专科评估。
