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• 多指畸形遗传吗

  多指畸形遗传吗，多指畸形明确的病因有遗传因素，如果父母双方有一个人是多指畸形患者，则子女的发生多指畸形的概率是50%。如果父母双方都是多指畸形患者，其子女发生多指畸形的概率是75%。另外即使父母双方都不是独子，即患者如果家族中有血缘关系的话，有人有多指畸形，其发生的概率较正常人也增加25倍左右。

  

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  吕茂根 副主任医师河北工程大学附属医院

  2019-12-04 2925次

• 耳畸形会遗传吗？

  在我们临床中已经明确的发现到先天性小耳畸形、耳廓畸形，都会有所遗传的。有些父母只是耳廓一些畸形，但是导致小孩出现严重的小耳畸形，甚至半侧颜面短小症。有些半侧颜面短小的父母，有可能导致孩子再次出现先天性小耳畸形，或者半侧颜面短小。就是这种耳廓畸形是完全可能遗传的。而且一些小的耳廓畸形，也可能在遗传的过程中导致更严重的耳廓畸形。而且在病因学上，我们在从基因方面也发现了一些导致耳廓畸形的一些致病基因，因此耳廓畸形是会遗传的。

  

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  刘暾 主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-10-19 18926次

• 基底动脉狭窄
  动脉狭窄常位于降主动脉峡部及左锁骨下动脉和动脉导管韧带附近处，甚少位于弓步远端。狭窄段一般很短，狭窄部组织呈纤维环或隔膜，管径可小至2到5毫米，甚至针孔大小。主动脉弓和左锁骨下动脉常扩张，远侧降主动脉长期承受血流旋涡冲击，而形成狭窄后扩张。病情较轻时不出现症状，但是病情超过中等程度以上时，随病情出现呼吸困难或失神，不出现黏膜发绀症状，主动脉脉搏出现迟缓，因此变得狭窄且微细变得感知困难。可在第三四肋间的胸骨缘听到最强度的收缩期输出性杂音，并在同一部位感触到震颤。症状男性多见。单纯风湿性主动脉瓣狭窄少见，大多同时合并有关闭不全和二尖瓣病变。左心室在长期轻中度主动脉瓣狭窄可多年无症状，尸检发现约5%，主动脉瓣狭窄患者可无明显自觉症状而突然猝死。
  语音时长 1:53”
  刘博 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-24 8887次

• 脊柱畸形遗传吗
  脊柱畸形，一般来讲它的病因目前不是十分很清楚，有研究表明，患者的绝大数都是散发的，特别是对一些同胞以及他的后代进行观察，一般没有出现发病的危险。对于同胞，一般有的病人出现了畸形，但是他的另外一个兄弟也不会出现畸形，从这个方面说，患者的脊柱畸形与遗传是没有很大的关系。患者出现了脊柱的畸形，要及时的进行相关的诊断和处理，首先要观察患者的外形，包括患者脊柱是否出现了s形的改变，患者双侧肩是不是在同一个水平，有的患者会发现他的肩胛骨一高一低的现象。
  语音时长 01:16”
  张先燎 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-12-24 2454次

• 脊柱畸形遗传吗
  病情分析：脊柱畸形不是遗传性疾病，没有遗传性。脊柱畸形通常分为先天性发育畸形和后天疾病引起的畸形。先天性脊柱畸形是指椎体骨骼局部结构发育异常，椎体形成不全造成脊柱侧凸或者后凸。后天脊柱畸形，大多由于后天长时间姿势不良或疾病如肿瘤、创伤、感染、脑瘫导致神经肌肉异常导致。意见建议：不同脊柱畸形情况，治疗方案会有所不同，症状较轻可以通过佩戴矫形器，功能锻炼治疗。症状严重的需要手术进行矫正，如截骨矫正内固定手术，后期结合运动康复提升椎体稳定性。
  周恩昌 副主任医师聊城市第二人民医院

  2022-06-03 1402次

• 脊柱畸形会遗传吗
  病情分析：脊柱畸形有可能会遗传。脊柱畸形包括特发性脊柱畸形，先天性脊柱畸形，神经肌肉型脊柱畸形，以及创伤性等原因引起的脊柱畸形。其中特发性脊柱畸形和先天性脊柱畸形，和遗传有一定的关系，具有一定的遗传倾向。意见建议：脊柱畸形的原因不同，治疗方案也不同，早发现早治疗是关键，根据畸形程度不同，轻度畸形可以通过支具治疗、牵引等方式进行矫正治疗或采取手术治疗。
  周恩昌 副主任医师聊城市第二人民医院

  2022-03-08 1402次

• 基底动脉开窗畸形会遗传吗？
  基底动脉开窗畸形是一种先天性血管变异，指基底动脉在胚胎发育过程中局部未完全融合，形成两个相连的管腔。它并不是肿瘤，也不等同于脑动脉瘤。多数人没有明显症状，常在头颅CTA、MRA或脑血管造影检查时偶然发现。关于是否会遗传，目前医学界普遍认为，基底动脉开窗畸形本身多属于胚胎期血管发育异常，通常为散发性，
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2026-10-28 0次

• 基底动脉开窗畸形图片
  基底动脉开窗畸形主要是指正常的基底动脉在分布的过程中形成了两个分支，间隔一段时间后又重新汇合成一条血管的现象。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-11-30 59次