左侧双肾盂是一种先天性的泌尿系统解剖结构异常，指左侧肾脏内部存在两个独立的肾盂结构，通常与输尿管连接方式或数量存在变异。该现象多由胚胎期输尿管芽分支异常导致，属于肾脏发育过程中的良性变异，多数情况下不会引发临床症状，但可能增加泌尿系统结石、感染等并发症风险。
左侧双肾盂的解剖特点可表现为以下五种类型：其一，完全性双肾盂，即两个肾盂各自独立，分别连接独立的输尿管；其二，不完全性双肾盂，两个肾盂部分融合，但存在两个排泄通道；其三，上位肾盂发育不良，下位肾盂功能正常；其四，双肾盂合并输尿管异位开口，可能引发尿液反流；其五，双肾盂伴重复肾，即肾脏整体呈上下两部，每部各有一个肾盂。
多数左侧双肾盂患者无特异性表现，常因其他检查偶然发现。部分患者可能因尿液引流不畅出现反复尿路感染、腰部隐痛或血尿。影像学检查是确诊的主要手段，其中静脉肾盂造影可清晰显示双肾盂形态及输尿管连接方式；超声检查可初步判断肾脏结构异常；CT尿路成像能三维重建泌尿系统，明确解剖变异细节。\n左侧双肾盂的治疗需根据并发症情况个体化制定。无症状者通常无需特殊处理，但需定期进行尿常规、肾功能及影像学随访。若合并反复感染、结石或肾功能损害，需根据具体病因选择抗生素控制感染、体外冲击波碎石或手术矫正解剖异常。患者日常应注意多饮水、避免憋尿，出现尿频、尿急、尿痛或腰痛等症状时应及时就医，切勿自行用药延误病情。
