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• 肌张力障碍可以痊愈吗

  原发性的肌张力障碍，也叫特发性的肌张力障碍，通过脑深部电刺激术，也就是DBS手术，也叫脑起搏器手术，是可以痊愈的。对于继发性的肌张力障碍，我们常见的，比如不随意运动型的脑瘫，手足徐动型的、不随意运动型的，以肌张力障碍为主的。锥体外系，表现为主的脑瘫，和神经变性病引起的。继发性肌张力障碍，以及遗传代谢性疾病引起的继发性肌张力障碍，包括外伤和脑出血以后，引起的继发性肌张力障碍，通过脑深部电刺激手术治疗以后，会有不同程度的改善，可以说不能痊愈。

  

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  杨海波 主治医师北京大学第一医院

  2019-03-21 8697次

• 肌张力障碍遗传吗

  肌张力障碍少部分患者是遗传的，但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种，原发性，还有继发性两种，原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的，呈现的是常染色体显性或者隐性遗传，或者X染色体连锁遗传，就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍，常常是继发于其他疾病所造成的，所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传，为了患者的生活质量好，建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查，可以早期的去避免遗传给下一代，比如可以通过避免近亲结婚，避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。

  

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  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-08-23 3000次

• 肌张力障碍能活多久
  肌张力障碍的患者能活多久，得看患者的具体情况，如果患者是因为神经系统退行性病变，比如帕金森病，导致肌张力的增高件反射活跃或者亢进病理征的阳性，有一些患者还容易，合并姿势和步态的异常运动的迟缓肢体的震颤，那么这些患者可能会对患者日常生活造成严重影响，有一些患者可能会出现瘫痪，需要这些患者容易合并褥疮，肺部感染，那么会对患者的生命造成严重的威胁，患者可能生存时间不长。还有一些患者，如果只是出现单纯的局灶性的肌张力的异常，比如梅杰综合症，那么这些患者一般对患者的生命影响不明显，也就是对患者的寿命影响不明显。
  语音时长 01:15”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-24 2695次

• 肌张力障碍严重者能活多久
  如果患者是出现了严重的肌张力障碍，患者往往会出现肢体的瘫痪，需要卧床。有一些患者，容易出现吞咽困难，饮水呛咳，窒息等风险，患者者往往容易合并，瘘疮形成，合并电解质紊乱，营养不良。有一些患者如果心肺功能不好，患者容易出现肺部感染，感染性休克，心力衰竭等。患者具体弄活多久得看患者的具体情况，如果患者症状非常的严重，患者的家属也没有进行精心的护理和照顾，患者有严重的并发症，那么这些患者可能存活的，时间会比较短。有一些患者可能在出现了严重肌张力障碍后，一两年就会出现死亡。
  语音时长 01:08”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-23 3649次

• 肌张力障碍能活多久
  肌张力障碍的患者与正常人的寿命几乎没有差异，但是由于肌张力障碍，患者对冷热疼痛等感觉不是很敏感，当其受到外伤时，不易被人发现从而导致肌张力障碍患者的生命出现危险，所以家人应观察患者是否有异常，及时发现，及早治疗。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-01-08 2603次

• 肌张力障碍严重者能活多久
  对于肌张力障碍的患者来说，多数情况下，其发病比较缓慢，进展的速度也较慢，多数患者只是存在于肌肉的主动肌与拮抗肌不协调运动的特征，并不会对患者的生命造成明显的影响。只是到了病情的晚期，容易出现严重的下肢运动功能障碍，患者往往失去活动能力，这个时候长期卧床，容易诱发很多并发症，从而威胁到患者的生命。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2018-12-31 1801次

• 肌张力障碍症状
  肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
  郐国虎 主治医师武汉科技大学附属天佑医院

  2019-03-05 1905次

• 肌张力障碍治疗
  肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起，可累及躯体的任何部位，如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显，休息或安静时减轻，睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类：(1)原发性肌张力障碍：
  郐国虎 主治医师武汉科技大学附属天佑医院

  2019-03-14 2310次